<p style="text-indent: 2em; text-align: justify;">「香港研发+内地生产」成本低八成 竞争力大增</p>
<p style="text-indent: 2em; text-align: justify;">文汇报</p>
<p style="text-indent: 2em; text-align: justify;">香港文汇报讯(记者 贺鹏飞 南京报道)「如果在美国和欧洲进行临床实验,费用非常贵,大约是内地的5-8倍。」总部位于香港科学园的生物科技企业医克生物集团,以研发全球首个进入临床的艾滋病治疗性核酸疫苗而闻名。集团行政总裁兼联合创始人金侠接受香港文汇报采访时表示,集团通过「香港研发+内地生产」模式,成本较欧美市场降低八成以上,大大提升企业的竞争优势。</p>
<p style="text-indent: 2em; text-align: justify;">医克生物长期致力于自主研发核酸疫苗及抗体免疫疗法,其核心管线ICVAX作为全球首个进入临床的艾滋病治疗性核酸疫苗,入选国家「十五五」重大科技专项,有望实现持续的病毒控制,使患者在停用「鸡尾酒疗法」的情况下达到功能性治愈的目标。</p>
<p style="text-indent: 2em; text-align: justify;">金侠透露,ICVAX艾滋病治疗性疫苗已经完成一期临床研究,即将在香港和广州、深圳、北京启动二期临床研究。这也是香港和深圳两地成立「一所」「一中心」(香港粤港澳大湾区国际临床试验所、深圳医学科学院粤港澳大湾区国际临床试验中心)之后开展的第一个跨境多中心临床研究,预计将在10月底或11月初迎来第一例临床试验患者。</p>
<p style="text-indent: 2em; text-align: justify;">同时,医克生物的抗Δ42PD1抗体项目已开始GMP生产,并准备进行临床试验的申报。在未来的半年到一年之内,该项目计划在香港和北京开展两个临床研究,争取3年至4年之内完成一期临床研究,并启动二期临床研究。</p>
<p style="text-indent: 2em; text-align: justify;">内地病源及医生优势 利临床实验</p>
<p style="text-indent: 2em; text-align: justify;">「我们充分利用香港的研发资源进行研发和专利引进,利用内地的临床资源来做临床试验,运用内地的生产资源来做生产。」金侠表示,香港多家大学研发水平高,例如抗Δ42PD1抗体项目就是引进香港大学的专利进行产业化。内地生物制药产业链则非常完整,生产成本较低,且具备病源及医生的优势,有利于临床实验的开展。</p>
<p style="text-indent: 2em; text-align: justify;">因此,医克生物充分利用两地优势,通过「香港研发+内地生产」模式,极大地降低了成本。</p>